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A triagem para trissomia 21 por translucência nucal e idade materna: um projeto multicêntrico na Alemanha, Áustria e Suíça.



Para examinar a eficácia do rastreio para trissomia 21 por uma combinação de idade materna e da translucência nucal em 10-14 semanas de gestação na Alemanha, Áustria e Suíça.
Este foi um estudo multicêntrico de rastreamento de trissomia 21 por uma combinação de idade materna e da translucência nucal em 10-14 semanas de gestação. Todos os ultrassonografistas envolvidos no estudo tinham recebido o certificado Foundation Medicina Fetal de Competência na digitalização 10-14-semana. Medida da translucência nucal fetal comprimento, espessura e cabeça-nádega foram medidos em 23 805 gestações únicas com fetos vivos. Em cada caso, o risco de trissomia 21 foi estimada com base na idade materna e da translucência nucal para comprimento cabeça-nádega com o uso de software A Fundação de Medicina Fetal do. A distribuição de risco estimado foi determinada ea sensibilidade e falso-positivo taxa para um risco de corte de 1 em 300 foi calculada.
Da translucência nucal foi sucesso medido em todos os 23 805 gestações eo resultado estava disponível em 21 959. A idade média materna foi de 33 (faixa 15-49) anos e em 7935 (36,1%), a idade era 35 anos ou mais. A gestação mediana na seleção foi de 12 (10-14) semanas ea mediana comprimento cabeça-nádega fetal foi de 61 mm (variação 38-84). O risco estimado para trissomia do 21 com base na idade materna e da translucência nucal para o CCN foi de 1 em 300 ou superior em 13,0% (2800 de 21 475) gestações normais, em 87,6% (184 de 210) das pessoas com trissomia 21 e em 87,2% (239 de 274) com outros defeitos cromossômicos.
Na Alemanha, Áustria e Suíça, os resultados do rastreio de cromossomopatias através da medição da translucência nucal, em centros com sonografistas devidamente qualificados e usando o software da Fetal Medicine Foundation, são semelhantes aos relatados no Reino Unido, utilizando a mesma metodologia.

Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11844207

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  • Texto Original



    To examine the effectiveness of screening for trisomy 21 by a combination of maternal age and fetal nuchal translucency thickness at 10-14 weeks of gestation in Germany, Austria and Switzerland.
    This was a multicenter study of screening for trisomy 21 by a combination of maternal age and fetal nuchal translucency thickness at 10-14 weeks of gestation. All the sonographers involved in the study had received The Fetal Medicine Foundation Certificate of Competence in the 10-14-week scan. Fetal nuchal translucency thickness and crown-rump length were measured in 23 805 singleton pregnancies with live fetuses. In each case the risk for trisomy 21 was estimated on the basis of maternal age and fetal nuchal translucency thickness for crown-rump length with the use of The Fetal Medicine Foundation's software. The distribution of estimated risk was determined and the sensitivity and false-positive rate for a risk cut-off of 1 in 300 was calculated.
    Fetal nuchal translucency thickness was successfully measured in all 23 805 pregnancies and outcome was available in 21 959. The median maternal age was 33 (range 15-49) years and in 7935 (36.1%) the age was 35 years or greater. The median gestation at screening was 12 (10-14) weeks and the median fetal crown-rump length was 61 (range 38-84) mm. The estimated risk for trisomy 21 based on maternal age and fetal nuchal translucency thickness for crown-rump length was 1 in 300 or greater in 13.0% (2800 of 21 475) normal pregnancies, in 87.6% (184 of 210) of those with trisomy 21 and in 87.2% (239 of 274) with other chromosomal defects.
    In Germany, Austria and Switzerland the results of screening for chromosomal defects by measurement of fetal nuchal translucency thickness, in centers with appropriately qualified sonographers and using The Fetal Medicine Foundation's software, are similar to those reported in the UK using the same methodology.


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