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Translucência nucal e do comprimento cabeça-nádega em gestações gemelares com fetos cromossomicamente anormais.



Foram examinados retrospectivamente o comprimento cabeça-nádegas e TN de cada feto em oito gemelares em que cariotipagem em gestação 10-14 semanas demonstraram que pelo menos um dos fetos cromossomicamente anormais era. Oito fetos de trissomia do cromossomo 21 e dois de trissomia do cromossomo 18. A espessura da translucência da nuca foi mais do que 2,5 mm em nove (90%) dos fetos trissômicas e em um dos cromossomas normais. Em contraste, o CCN estava abaixo do quinto percentil em apenas um dos fetos com trissomia 18, todas as outras medições estavam dentro do intervalo normal.

Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=%22Nuchal+translucency+thickness+and+crown-rump+length+in+twin+pregnancies+with+chromosomally+abnormal+fetuses.%22

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  • Texto Original



    We retrospectively examined the crown-rump length and nuchal translucency thickness of each fetus in eight twin pregnancies in which karyotyping at 10 to 14 weeks' gestation demonstrated that at least one of the fetuses was chromosomally abnormal. Eight fetuses had trisomy 21 and two had trisomy 18. The nuchal translucency thickness was more than 2.5 mm in nine (90%) of the trisomic fetuses and in one of the chromosomally normal ones. In contrast, the crown-rump length was below the fifth percentile in only one of the fetuses with trisomy 18; all other measurements were within the normal range.

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